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微生物學(xué)診斷分離培養(yǎng)技術(shù)中離心機(jī)的應(yīng)用

更新時(shí)間:2022-02-15 點(diǎn)擊量:1982
  離心機(jī)在微生物學(xué)診斷工作上,常被用作從被檢物料中分離出被檢微生物,并得到純培養(yǎng)(即單個(gè)一種微生物的培養(yǎng)物)。所以,一般要使用離心機(jī)對(duì)樣品開(kāi)展離心分離,微生物的離心機(jī)分離培養(yǎng)方式是微生物學(xué)診斷中的一種關(guān)鍵操作方法。
 
  分離單一微生物的方式有很多,常見(jiàn)的有下列幾種:
 
  1、將被檢物料接種于適合微生物培養(yǎng)基,再于固體培養(yǎng)基表層生成的菌體中,選樣欲分離菌的單個(gè)菌體,移種于另一個(gè)適合微生物培養(yǎng)基中培養(yǎng)。由于1個(gè)菌體一般由1個(gè)細(xì)菌生成繁衍所產(chǎn)生,故培養(yǎng)出的細(xì)菌是單一的類(lèi)型,即純培養(yǎng)。
 
  2、用*的培養(yǎng)環(huán)境(如厭氧、二氧化碳環(huán)境等)分離細(xì)菌。
 
  將被檢物料接種子易患動(dòng)物身體內(nèi),使病原菌在動(dòng)物身體內(nèi)繁衍,隨后從動(dòng)物身體內(nèi)取物料運(yùn)用離心機(jī)開(kāi)展離心分離出需用的成份后培養(yǎng)。運(yùn)用某一些細(xì)菌對(duì)一部分理化要素有*抵抗力,用理化方式處置接種物料,殺掉其它微生物而保留需用的細(xì)菌,再分離培養(yǎng)。
 
  通常情況下,被檢物料用前兩種方式分離培養(yǎng)即可。如披撿物料污染比較嚴(yán)重,可首先用后兩種方式處置,再用前兩種方式得到純培養(yǎng)。
 
  在分離培養(yǎng)操作中,嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。全部用品、微生物培養(yǎng)基、試劑必須通過(guò)殺菌,并且不可以長(zhǎng)期暴露于空氣中。嚴(yán)禁拿手觸碰或用口吹已殺菌的器皿內(nèi)部。
 
  按照被檢物料中也許 存有的病原苗的特點(diǎn),選取恰當(dāng)?shù)奈⑸锱囵B(yǎng)基和培養(yǎng)條件:(溫度、氣體環(huán)境等)。開(kāi)展不明菌的初次分離,最好是多使用幾種微生物培養(yǎng)基,如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等,每一種微生物培養(yǎng)基接種數(shù)管,分別放到普通環(huán)境和厭氧環(huán)境中培養(yǎng)。通常通過(guò)24—78小時(shí)觀察結(jié)果,但還有一部分病原菌,需用培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間才可以生成。
 
  被檢物料通常無(wú)需處置,可以直接按種于微生物培養(yǎng)基上。當(dāng)懷疑為有芽腦的病原苗時(shí),可將被檢物料加生理鹽水磨碎,制成1:10乳劑(液體物料無(wú)須稀釋),置60-80℃水浴中20—30分鐘,以殺掉無(wú)芽胞的雜菌,隨后再接種于微生物培養(yǎng)基中。
 

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